Após
denúncias, foram suspensos os medicamentos produzidos pelas empresas
Laboratório Teuto Brasileiros, Meizler UCB Biopharma S.A e Zodiac.
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira
a suspensão da venda e distribuição de lotes de paracetamol, cetoconzol,
nistatina, atorvastatina cálcica, Tabine e tamsulon.
A
proibição aconteceu após denúncias de consumidores, que relataram que as
embalagens apresentavam outros medicamentos e até objetos, como parafuso.
Entre
os produtos estavam analgésicos, pomadas para tratamento de fungos e redução do
colesterol.
O
lote 1998101, do paracetamol 500 mg, produzido pela Laboratório Teuto
Brasileiros, foi suspenso depois de um consumidor ter identificado em uma das
embalagens a presença de um parafuso no lugar do comprimido. A validade do lote
é novembro de 2015. A denúncia foi feita ao Procon. A empresa, que já iniciou o
recolhimento voluntário do lote, informou que o produto foi distribuído em
Goiás, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Bahia.
Outro
produto suspenso da mesma empresa foi o comprimido de 200 mg de cetoconzol,
lote 1048105. Um paciente informou que a embalagem apresentava, em vez do
produto, indicado para tratamento de infecções, o medicamento atenolol 100mg. O
lote suspenso havia sido distribuído para Goiás, Amazonas, Alagoas, Bahia,
Minas Gerais, Pará, Rio de Janeiro e São Paulo.
A
Anvisa determinou ainda a suspensão do lote 8910019, validade 02/2016, do
medicamento nistatina 25.000 UI/g, 60g, produzido pela Laboratório Teuto
Brasileiros. De acordo com uma denúncia de consumidor, na embalagem, em vez do
remédio adquirido estava neomicina+bacitracina. A nistatina é indicada para
candidíase vaginal. Os lotes suspensos foram distribuídos no Distrito Federal,
Espírito Santo, Goiás, Minas Gerais e São Paulo. Os produtos serão recolhidos
voluntariamente pelo fabricante.
Já
o lote 6909006, validade 10/2015, do medicamento atorvastatina cálcica,
comprimido, produzido pela mesma empresa, trazia embalagens indicando
concentração de 20 mg, mas o produto encontrado era de 10 mg. O medicamento é
indicado para reduzir as taxas de colesterol no sangue. A denúncia feita ao SAC
do fabricante revelou que, dentro da embalagem do produto de concentração 20
mg, havia o produto de concentração 10 mg. O lote com problemas havia sido
enviado para o Distrito Federal, Pará e Paraná.
O
Diário Oficial de quarta-feira também traz a proibição da venda do remédio
Tabine (citarabina), da empresa Meizler UCB Biopharma S.A. Ao todo, foram
suspensos treze lotes do produto, indicado para o tratamento de leucemias
agudas não linfocíticas. A decisão foi tomada porque o produto estava fora dos
padrões de estabilidade, o que poderia indicar um prazo de validade menor do
que o estampado na embalagem. A empresa vai recolher o produto.
O
tamsulon, da empresa Zodiac, foi suspenso depois da comunicação da própria
empresa, que identificou problemas na data de validade estampada na embalagem
do remédio, usado para tratamento de hiperplasia da próstata. A gaze cirúrgica
Neve Estéril também teve sua comercialização suspensa, depois de o Instituto
Adolfo Lutz constatar a presença de corpo estranho de coloração escura no
interior da embalagem intacta.
Estadão
Nenhum comentário:
Postar um comentário